Новшество предусмотрено законом «Об изменении законов по вопросам здравоохранения», который вступил в силу 2 февраля. Кроме прочего, в документе приняты основные положения о понятии фальсифицированного или контрафактного медицинского изделия.

«В Беларуси усилен контроль обращения медицинских изделий во избежание использования некачественной или контрафактной продукции. Эта функция доверена Госфармнадзору, который в соответствии с законодательством будет проводить сбор и анализ, а также предоставлять заключение о качестве того или иного медицинского изделия. Это позволит обеспечить безопасность наших людей и гармонизировать законодательство с евразийским», — сказал замминистра.